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顯色液使用過程中會出現(xiàn)哪些問題?如何處理?
更新時間:2022-11-21 點擊次數(shù):1184次
顯色液由多個組份組成,必須在使用前進(jìn)行配制,并且容易產(chǎn)生沉淀,使用相對不太方便,并且也容易導(dǎo)致檢測結(jié)果不太穩(wěn)定。顯色液采用了zuì新的TMB顯色技術(shù),把所有的相關(guān)試劑全部配制在一個溶液中,僅由單一溶液組成,簡化了操作步驟,并且使檢測結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。
顯色液使用過程中會出現(xiàn)的問題及解決方法:
1.常見問題:顯色淡、靈敏度偏低
可能原因:洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增加;解決方法:按說明書要求保留洗滌時間,準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)。
可能原因:底物作用時間不足;解決方法:準(zhǔn)確定時。
2.常見問題:背景深,全部呈有色
可能原因:洗滌不充分、洗后未拍干,樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留;
解決方法:濃縮洗滌準(zhǔn)確配制,10倍濃縮洗滌液如有結(jié)晶則應(yīng)讓結(jié)晶于室溫全部溶解后再量取稀釋;充分洗滌,*拍干。加樣或加酶標(biāo)板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要反復(fù)使用,否則易造成污染;
可能原因:樣品污染;
解決方法:樣品應(yīng)新鮮采集,或低溫保存,防止污染。
可能原因:蒸餾水被污染;
解決方法:使用新鮮蒸餾水
可能原因:一次實驗的樣本量過多,加樣時間太長,導(dǎo)致實際反映時間延長;
解決方法:合理安排實驗,避免幾塊酶標(biāo)板同時加樣。
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